- สถาบันมะเร็งแห่งชาติสหรัฐฯ
- 485 ครั้ง
| ชื่อโครงการวิจัย/ชื่อเรื่อง | ความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน UGT1A1 และยีน G6PD ในทารกแรกเกิดตัวเหลือง |
|---|---|
| ชื่อนักวิจัย/ชื่อผู้แต่ง | ผศ.นพมาศ เข็มทองหลาง |
| เจ้าของผลงานร่วม | ผศ. ดร. สุทธิพรรณ กิจเจริญ,รศ.พญ. ผกาพรรณ เกียรติชูสกุล, นางสาวสุมาลัย เดชโยธิน, นางชนัดดา คลี่สุข |
| คำสำคัญ | ภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด, ยีน G6PD, ยีน UGT1A1 |
| หน่วยงาน | กลุ่มวิชาจุลทรรศน์คลินิก คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น |
| ปีที่เผยแพร่ | 2559 |
| คำอธิบาย | ภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบได้บ่อย การศึกษาครั้งนี้พบว่าทารกที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD มีมิวเตชั่นที่พบบ่อย 2 ชนิด คือ G6PD Viangchan พบร้อยละ 57.1 G6PD Canton พบร้อยละ 14.8 และพบการมีมิวเตชั่นของยีน uridine diphosphoglucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1) ชนิด UGT1A1 211 G>A ร้อยละ 17.7 และ TA6/7 ร้อยละ 19.8 ทารกแรกเกิดกลุ่มที่ทำการศึกษานี้มีความสัมพันธ์ของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD และ UGT1A1 ชนิด nt 211 G>A กับระดับบิลิรูบินที่สูงขึ้น ดังนั้นในทารกแรกเกิดที่มีภาวะตัวเหลืองและยังไม่สามารถหาสาเหตุได้ ควรทำการตรวจทางโมเลกุลเพื่อตรวจหามิวเตชั่นของยีน G6PD และ UTG1A1 ชนิด nt 211 |
| สาขาการวิจัย |
|
ความหลากหลายทางพันธุกรรมของยีน UGT1A1 และยีน G6PD ในทารกแรกเกิดตัวเหลือง is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Thailand License.
