| คำอธิบาย |
ในตาลโตนด (Borassus flabellifer) ข้อมูลทางจีโนมยังมีจำกัด ส่วนใหญ่ใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ (RAPD, AFLP, SSR, RFLP และ ISSR) ในการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรม ดังนั้นเพื่อให้ได้ข้อมูลและความเข้าใจของจีโนมตาลโตนด จึงได้ทำการศึกษาลำดับเบสที่สมบูรณ์ของจีโนมคลอโรพลาสต์ตาลโตนด ด้วยวิธีการ Illumina sequencing จีโนมคลอโรพลาสต์ตาลโตนดมีโครงสร้างเป็นวงกลม ความยาวทั้งสิ้น 160,021 คู่เบส ประกอบไปด้วยสองซ้ำของ inverted repeats (IRs) ขนาด 27,256 คู่เบส ทำหน้าที่แยก large single copy region (LSC) ขนาด 87,444 คู่เบสออกจาก small single copy region (SSC) 18,065 bp โดยมียีนที่ไม่ซ้ำกันจำนวน 113 ยีน และมีตำแหน่งแก้ไขอาร์เอ็นเอ (RNA editing) 46 ตำแหน่ง ใน 25 ยีนของจีโนมคลอโรพลาสต์ และ 46 ตำแหน่งใน 3 ยีน ATP synthase ของจีโนมไมโตคอนเดรีย ซึ่งเกือบทุกตำแหน่งแก้ไขอาร์เอ็นเอมีผลต่อองค์ประกอบของโครงสร้างโปรตีนระดับทุติยภูมิในบริเวณใกล้เคียงกับตำแหน่งที่มีการแก้ไขอาร์เอ็นเอ |
